도나펜알파연질캡슐

Donafen Alpha Soft Capsule

일반의약품 이부프로펜, 파마브롬 2026-09-04 확인

분류: 해열.진통.소염제
구분: 일반의약품
업체명: (주)서흥
성상: 미황색 내지 연분홍색의 투명한 내용물을 함유한 분홍색의 투명한 타원형 연질캡슐
제형: 연질캡슐제, 액상
모양: 타원형
색깔: 분홍
크기: 장축 15.1 · 단축 9.6 · 두께 9.6 mm
식별표기: DNPα
허가일: 2022-02-15
허가상태: 정상
품목기준코드: 202200708

도나펜알파연질캡슐 낱알 사진 (앞면·뒷면, 크기 눈금 포함) — 식품의약품안전처 낱알식별 사진 · 품목기준코드 202200708

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효능
사용법
주의사항
상호작용
부작용
보관법
DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.

이 약은 두통, 치통, 발치후 통증, 인후통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통, 어깨결림, 타박통, 골절통, 염좌통, 월경통 (생리통), 외상통의 진통 및 오한, 발열시의 해열에 사용합니다.

사용법

만 11세 이상 및 성인은 1회 1캡슐씩, 1일 1~3회 공복 (빈 속)을 피하여 복용합니다. 복용간격은 4시간 이상으로 하십시오.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 이부프로펜 (1일 2,400 mg) 복용을 피해야 하며, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관계 위험요소를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 해열진통제, 감기약 복용 시 천식 경험자, 만 3개월 미만의 영아, 임신 30주 이후는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영아 및 15세 미만의 어린이, 만 3개월 이상 만 1세 미만의 영아(갓난아기), 알레르기 체질, 약에 의한 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등의 알레르기 증상 경험자, 노인, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람의 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장질환, 신장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 환자, 속쓰림, 위부불쾌감, 위통 등의 위장문제 지속 혹은 재발되는 사람, 궤양 또는 출혈문제를 가지고 있는 사람, 구토와 설사로 많은 수분을 손실하거나 수분을 흡수하지 않는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 장기간 계속 복용하지 마십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하는 동안 다른 해열진통제, 감기약, 진정제를 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여받는 사람, 심근경색이나 뇌졸중 예방목적으로 저용량의 아스피린을 복용하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 중에는 음주하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진 및 충혈되어 붉어지는 발적, 가려움, 구역 및 구토, 식욕부진, 변비, 위통, 소화관출혈, 위부불쾌감, 어지러움, 부종 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 드물게 아낙필락시쇽 (과민성 쇼크), 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨증후군), 독성 표피 괴사 용해 (리엘증후군) 또는 매우 드물게 다형성 홍반, 탈락피부염 및 빈도 불명의 광민감반응, 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 반응 (DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

병용금기 40건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

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임부금기 1건

(경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능 / 겔제, 첩부제 포함 / 고시일 2008-12-11