이부뉴펜연질캡슐(이부프로펜)

Ibunewfen Soft Capsules(Ibuprofen)

일반의약품 이부프로펜 2026-09-04 확인

분류: 해열.진통.소염제
구분: 일반의약품
업체명: 동방에프티엘(주)
성상: 무색 내지 미황색의 투명한 내용물을 함유한 연청록색의 투명한 타원형 연질캡슐
제형: 연질캡슐제, 액상
모양: 타원형
색깔: 청록, 투명
크기: 장축 14.67 · 단축 9.37 · 두께 9.37 mm
식별표기: 이부뉴
허가일: 2016-12-22
허가상태: 정상
품목기준코드: 201607229

이부뉴펜연질캡슐(이부프로펜) 낱알 사진 (앞면·뒷면, 크기 눈금 포함) — 식품의약품안전처 낱알식별 사진 · 품목기준코드 201607229

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효능
사용법
주의사항
상호작용
부작용
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DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

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이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 요통, 생리통, 류마티양 관절염, 연소성(어리거나 젊은나이에 나타나는) 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 수술후 동통(통증)과 두통, 편두통, 치통, 근육통, 신경통, 강직성 척추염, 급성통풍, 건선(마른비닐증)성 관절염, 연조직손상(염좌(삠), 좌상(타박상)), 비관절 류마티스질환(건염(힘줄염), 건초염(힘줄윤활막염), 활액(윤활)낭염)에 사용합니다.

사용법

성인은 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에는 1회 1~3캡슐(200~600 mg)씩, 1일 3~4회, 1일 최고 16캡슐(3,200 mg)까지 복용할 수 있으며, 연소성(어리거나 젊은나이에 나타나는) 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30~40 mg을 3~4회 분할 복용, 경증 및 중등도의 동통이나 감기에는 성인 1회 1~2캡슐(200~400 mg)씩, 1일 3~4회, 편두통에는 성인 1회 1~2 캡슐(200~400 mg)씩 복용하며 24시간 동안 2캡슐을 초과하지 않습니다. 만 12세 이상 청소년은 1회 1~2캡슐(200~400 mg)씩, 1일 3~4회 복용합니다. 체중이 30 kg 미만인 경우 1일량이 500 mg을 초과해서는 안되며 공복시 복용은 피하는 것이 바람직합니다.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 위장관궤양 및 위장관 출혈 또는 경험자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린 또는 다른 소염진통제에 의한 천식, 두드러기, 알레르기 반응 경험자, 심장동맥 우회로술 전후 통증발생 환자, 임신 말기 3개월 기간의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 과민증 경험자, 혈액이상, 출혈경향 환자, 간경화, 간장애, 신장장애, 심장기능부전, 심질환, 고혈압, 전신홍반루푸스, 혼합결합조직질환, 궤양성대장염, 크론병, 고령자, 소아, 임부, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 감기에 복용할 경우에는 원칙적으로 5일 이내로 복용하며 의사 또는 약사의 지시 없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

고용량 메토트렉세이트, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 이 약을 복용하지 마십시오. 저용량 아스피린, ACE 저해제 복용자, 리튬, 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제, 저용량 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제를 복용하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(호흡곤란, 혈압저하 등), 헤마토크리트감소, 헤모글로빈감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하, 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양, 위장관궤양, 위장출혈, 천공(뚫림), 궤양성대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 혈액구토, 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부통증, 구갈, 구내염, 복부팽만감, 구강궤양, 변비, 흑변, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 광민감반응, 빈도불명의 호산구증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진, 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형성 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 물집, 발진, 탈락 피부염, 급성전신발진고름물집증, 간염, 황달, 간기능이상, 간장애, 과민증 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자주색반점, 시각장애, 귀먹음, 귀울림, 미각이상, 현기증, 졸음, 어지러움, 우울, 두통, 뇌혈관사고 또는 신경질, 무균성수막염 또는 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 급성신부전, 소변감소, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 요량감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 눈주변부기, 얼굴부기, 권태감, 발열, 코피, 부기, 말초부종, 코니스증후군 등이 나타나는 경우 즉각 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

노인주의 1건

고시일 2021-07-15

병용금기 40건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

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용량주의 1건

고시일 2013-12-27

임부금기 1건

(경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능 / 겔제, 첩부제 포함 / 고시일 2008-12-11