알카파워정

Alkapower Tab.

일반의약품 아스피린, 시트르산, 탄산수소나트륨 2026-09-04 확인

분류: 해열.진통.소염제
구분: 일반의약품
업체명: 익수제약(주)
성상: 흰색의 원형 발포정
제형: 발포정
모양: 원형
색깔: 하양
크기: 장축 26 · 단축 26 · 두께 3 mm
식별표기: L421
허가일: 2014-02-28
허가상태: 정상
품목기준코드: 201400930

알카파워정 낱알 사진 (앞면·뒷면, 크기 눈금 포함) — 식품의약품안전처 낱알식별 사진 · 품목기준코드 201400930

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효능
사용법
주의사항
상호작용
부작용
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DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.

이 약은 두통, 몸살, 기타 통증 및 이를 수반하는 가슴쓰림, 위산과다성 소화불량, 위산과다에 사용합니다.

사용법

성인 및 12세 이상의 소아는 1회 2정을 필요시 4시간 간격으로 물(약 120 mL)에 완전히 녹여서 복용합니다. 1일 최대 8정을 초과하여 복용하지 않습니다. 60세 이상의 노인은 1회 2정을 필요시 4시간 간격으로 물(약 120 mL)에 완전히 녹여서 복용합니다. 1일 최대 4정을 초과하여 복용하지 않습니다.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 15세 미만의 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오. 아스피린은 심각한 알레르기 반응( 두드러기, 안면부종, 천식, 쇼크)을 일으킬 수 있습니다. 매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약은 심각한 위장 출혈을 일으킬 수 있는 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)를 함유하고 있습니다. 60세 이상, 위궤양 또는 출혈 이상 환자, 항응고제 또는 스테로이드를 복용중인 환자, 비스테로이드성 소염진통제를 함유하는 다른 약물을 복용중인 환자, 정해진 용량을 초과하여 복용하거나 더 장기간 복용하는 경우 위장 출혈의 위험이 증가할 수 있습니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

아스피린 또는 다른 살리실산 제제, 다른 해열진통제에 과민반응 환자 및 경험자, 아스피린천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 환자 또는 경험자, 나트륨 섭취 제한을 필요로 하는 환자, 소화성궤양, 혈우병, 출혈 경향이 있는 환자, 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심기능부전 환자, 임신 3기에 해당하는 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 수유부, 노인, 약에 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등) 경험자, 위장장애 경험자, 고혈압, 심장질환, 간장질환, 신장질환 환자, 혈액 이상 환자 또는 경험자, 기관지천식, 수술전의 환자, 중증 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍증, 저클로르성알칼리증 등의 전해질실조 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 장기간 계속 복용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하는 동안 고용량의 메토트렉세이트(15 mg/주 이상), 다른 비스테로이드성 소염진통제 및 살리실산 제제와 함께 복용하지 마십시오. 이뇨제, 통풍약, 관절염약, 스테로이드제, 항응고제, 혈전용해제, 다른 혈소판응집억제제, 지혈제, 당뇨병치료제(인슐린제제, 톨부타미드 등), 요산배설촉진제(벤즈브로마론, 프로베네시드), 저용량의 메토트렉세이트, 리튬제제, 이부프로펜, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 디곡신, 전신 작용 부신피질호르몬 제제(애디슨병 대체요법용 히드로코티손 제외), ACE 억제제, 발프로산과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 알코올과 병용 투여 시 위장관 점막 손상이 증가하고 출혈시간이 연장될 수 있습니다.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

어지러움, 피를 토함, 혈변, 흑색변, 위통, 알레르기 반응, 발진, 발적, 부종, 이명, 청각 소실, 쇽 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등), 천식발작, 과민증(홍반, 가려움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 두드러기, 비염양 증상, 결막염), 드물게 독성표피괴사용해(리엘증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 박탈성 피부염, 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판 기능저하(출혈시간의 지연), 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토, 두통, 귀울림, 귀 먹음, 흥분, 간장애, 매우 드물게 간 트랜스아미나제 상승에 따른 일시적인 간손상, 신장애, 급성 신부전, 과호흡, 대사성 산증, 알칼리증, 나트륨 축적에 의한 부종, 때때로 위부팽만, 트림, 드물게 위산의 반동성 분비 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

병용금기 42건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

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임부금기 1건

"정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증) 유발 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억제되어 분만시간 연장 또는 지연 가능."(아스피린에 한함) / 고시일 2008-12-11