바이엘아스피린정500밀리그람

Aspirin Tab. 500mg Bayerkorea

일반의약품 아스피린 2026-09-04 확인

분류: 해열.진통.소염제
구분: 일반의약품
업체명: 바이엘코리아(주)
성상: 흰색의 원형 정제
제형: 나정
모양: 원형
색깔: 하양
크기: 장축 12.05 · 단축 12.05 · 두께 5.1 mm
식별표기: ASPIRIN0.5
허가일: 2000-02-23
허가상태: 정상
품목기준코드: 200008591

바이엘아스피린정500밀리그람 낱알 사진 (앞면·뒷면, 크기 눈금 포함) — 식품의약품안전처 낱알식별 사진 · 품목기준코드 200008591

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효능
사용법
주의사항
상호작용
부작용
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DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.

이 약은 두통, 치통, 인후통, 생리통, 근육 및 관절의 통증, 요통, 경미한 관절염 통증의 증상 완화와 감기로 인한 통증 및 열 증상의 완화에 사용합니다.

사용법

성인 및 만 15세 이상은 1회 1~2정(500~1,000 mg)을 최소 4시간 이상 간격으로 복용합니다. 1일 최대 용량으로서 8정(4,000 mg)을 초과하지 않도록 합니다.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 또는 살리실산 제제에 과민증 환자, 소화성 궤양, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 경험자, 환자혈우병, 중증의 간장애, 중증의 신장애, 중증의 심기능부전, 출혈경향이 있는 환자, 메토트렉세이트 15밀리그람(15 mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자, 임신 3기에 해당하는 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 신장애, 심혈관순환기능이상 환자(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 체액 감소, 큰 수술, 패혈증 또는 주요 출혈 사고 등), 간장애, 심기능이상 환자, 혈액 이상 또는 그 경험자, 기관지천식, 수술전의 환자, 고령자, 중증 포도당-6-인산염 탈수소효소결핍증 환자, 만 15세 미만의 수두 또는 인플루엔자 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

메토트렉세이트 15밀리그람(15 mg/주) 이상의 용량, 다른 비스테로이드성 소염진통제 및 살리실산 제제와 함께 사용하지 마십시오. 항응고제, 혈전용해제 또는 다른 혈소판응집억제제, 지혈제 및 당뇨병치료제(인슐린제제, 톨부타미드 등), 요산배설촉진제(벤즈브로마론, 프로베네시드), 저용량의 메토트렉세이트, 아세틸살리실산(아스피린), 리튬제제, 이부프로펜, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 디곡신, 전신 작용 부신피질호르몬 제제(애디슨병 대체요법용 히드로코티손 제외), 안지오텐신 전환 효소 억제제, 발프로산을 복용하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등), 홍반, 가려움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 발진, 부종, 두드러기, 비염양 증상, 결막염, 드물게 리엘증후군(독성표피괴사용해), 열, 발진, 림프절 병증, 얼굴 종창, 간염, 신장염, 혈액학적 이상, 심근염, 근육염 등의 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 박탈성 피부염, 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 지연), 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토, 위장출혈, 소화성궤양 및 뚫림(천공), 귀울림, 귀 먹음, 어지러움, 두통, 흥분, 간장애, 신장애, 급성 신부전, 과호흡, 대사성 산증 증상, 코니스 증후군 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

노인주의 1건

고시일 2021-07-15

병용금기 42건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

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임부금기 1건

"정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증) 유발 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억제되어 분만시간 연장 또는 지연 가능." / 경구 / 고시일 2008-12-11