식품의약품안전처 공개 자료

트라스트패취(피록시캄)(수출명:미포톱)

Trast Patch(Piroxicam)

일반의약품 피록시캄, 피록시캄 2026-10-02 확인

공식 설명서에서 먼저 확인할 내용

이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.

식품의약품안전처 공개 자료 · 2026-10-02 확인

분류: 진통.진양.수렴.소염제
구분: 일반의약품
업체명: 에스케이케미칼(주)
성상: 내수용: 갈색의 사각형점착성 폴리우레탄필름에 무색 투명한 사각형 폴리에스터 필름이 부착된 패취제 수출용: 갈색의 타원형점착성 폴리우레탄필름에 무색 투명한 사각형 폴리에스터 필름이 부착된 패취제
허가일: 1994-10-01
허가상태: 정상
품목기준코드: 199401576

이 정보는 식품의약품안전처 공개 자료를 옮긴 것이며 진료·처방·복약지도를 대신하지 않습니다. 복용 전 의사·약사와 상담하세요.

효능
사용법
주의사항
부작용
보관법
DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.

이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 건초염(힘줄윤활막염), 근육통, 골관절통, 외상후 동통(통증) 및 골절 치유후의 동통(통증)에 사용합니다.

사용법

환부(질환부위)에 2일마다 1매씩 부착합니다. 단, 목욕이나 샤워 후 또는 땀이 날 경우에는 1일 1매씩 부착할 수 있습니다. 환부(질환부위)를 깨끗이 하고 건조시키며 약면의 박리지를 떼어낸 후 피부에 견고하게 부착시키고 손바닥으로 잘 눌러 줍니다. 특히 패취 가장자리 부분이 잘 붙었는지 확인합니다.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 또는 피록시캄 제제에 과민증 환자, 아스피린 천식(비스테로이드소염진통제 등에 의한 천식발작)환자 또는 경험자, 14세 이하의 소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지천식 환자, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 병변이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처), 눈 및 점막부위 등에는 사용하지 마십시오. 밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 국소의 가려움, 발적, 발진, 인설, 습진ㆍ피부염, 접촉피부염, 홍반, 드물게 광과민증 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

노인주의 3건

고시일 2021-07-15

고시일 0000-00-00

병용금기 82건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가 / methotrexate 1週에 15mg 이상 투여시 / 고시일 2011-05-12

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용어 풀이

원문에 나온 용어의 뜻입니다. 복용 판단의 근거가 아니라 읽기를 돕는 설명입니다.

과민증: 특정 성분에 몸이 지나치게 반응하는 것. 두드러기, 가려움, 붓기, 호흡곤란 같은 증상으로 나타날 수 있다.
광과민증: 햇빛을 받은 피부가 쉽게 붉어지거나 발진이 생기는 것.
구역: 토할 것 같은 느낌.
기밀용기: 먼지와 습기가 들어가지 못하게 닫는 용기.
두드러기: 피부가 부풀어 오르며 가려운 증상.
발진: 피부에 붉은 점이나 돌기가 돋는 것.
병용: 두 가지 이상의 약을 함께 쓰는 것.
부종: 몸의 일부가 붓는 것.
주성분: 약효를 내는 핵심 성분.
천식: 기관지가 좁아져 숨이 차고 쌕쌕거리는 병.
호흡곤란: 숨쉬기가 힘든 상태.
홍반: 피부가 붉어지는 것.

이 약의 원문에는 이 밖에 5개 용어가 더 나옵니다.

자주 확인하는 항목

효능·효과공식 설명서의 효능·효과 원문을 확인합니다.사용법용법·용량 또는 사용법 원문을 확인합니다.주의사항복용·사용 전 확인해야 할 주의사항 원문입니다.부작용설명서에 공개된 이상반응·부작용 항목입니다.보관법용기와 보관 조건을 원문에서 확인합니다.DUR 금기병용·연령·임부 관련 DUR 정보가 있을 때 표시합니다.

같은 성분 다른 약

함량·제형·첨가제가 다를 수 있으니 바꿔 복용할지는 의사·약사에게 확인하세요.

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함께 확인할 안전 가이드

제품별 복용 변경을 권하는 내용이 아니라, 공식 정보에서 무엇을 확인해야 하는지 설명하는 가이드입니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) 자료, 2026-10-02 확인, 공공데이터포털 이용허락범위 제한 없음(출처표시). 의약 내용은 원문 그대로이며 요약·의역하지 않았습니다. 원문 확인: 의약품안전나라 품목 상세