펜다나프로연질캡슐(덱시부프로펜)
Pendanapro soft cap.
일반의약품 덱시부프로펜 2026-09-04 확인
- 분류
- 해열.진통.소염제
- 구분
- 일반의약품
- 업체명
- 신일제약(주)
- 성상
- 무색 내지 연한 청색의 투명한 내용물이 든 청색의 투명한 타원형 연질캡슐
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 모양
- 타원형
- 색깔
- 파랑, 투명
- 크기
- 장축 14.2 · 단축 9.4 · 두께 9.4 mm
- 식별표기
- SI PDN
- 허가일
- 2024-06-13
- 허가상태
- 정상
- 품목기준코드
- 202401446

이 정보는 식품의약품안전처 공개 자료를 옮긴 것이며 진료·처방·복약지도를 대신하지 않습니다. 복용 전 의사·약사와 상담하세요.
효능
식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.
이 약은 만성 다발성 관절염, 류마티스 관절염, 관절증, 강직척추염에 사용합니다.
이 약은 외상 및 수술 후 통증성 부종 또는 염증 및 염증, 통증, 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조에 사용합니다.
사용법
성인은 1회 1정씩, 1일 2~4회 복용합니다.
1일 4정을 초과하지 마십시오.
주의사항
주의
해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수있습니다.
조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 덱시부프로펜 (1일 1,200 mg) 복용을 피해야 하며, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관계 위험요소를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 환자 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.
위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자 또는 재발 경험자, 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위 출혈이 있는 환자, 크론병, 궤양성대장염 등의 염증성장질환 환자, 이전의 비스테로이드성 소염진통제로 인한 위장관 출혈 또는 천공 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.
심한 혈액이상, 간장애, 신장장애, 심부전, 고혈압 환자, 관상동맥 우회로술 전후 발생하는 통증 치료자, 임신 6개월 이상의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 혈액이상, 간장애, 신장장애 환자 또는 경험자, 혈액응고장애, 출혈경향 환자, 체액저류 또는 심부전, 고혈압, 전신홍반루프스 또는 혼합결합조직병 환자, 위암, 알코올중독, 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관 질환, 간성 포르피린증 환자나 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의심혈관 질환 위험인자가 있는 환자, 혈액부족을 초래하는 중대한 외과수술을 받은 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 복용하기 전에 임신 초기, 임신 중기의 임부, 임신 20주 이후, 임신을 계획하는 여성, 임신 가능성이 있는 여성, 노인, 6세 이상의 어린이, 과민반응 경험자, 과거 비스테로이드성 소염진통제 장키투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
수유부의 경우 이 약의 투여를 중단하거나 수유를 중단하십시오.
장기투여는 5일 이내로 하십시오.
어지러움이나 피로가 나타날 수 있습니다. 운전이나 기계를 작동하는 경우에는 주의해서 복용하십시오.
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이 약을 복용하기 전에 코르티코스테로이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, ACE 억제제 또는 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 이뇨제, 리튬, 쿠마린계 항응고제 (와파린 등), 바클로펜, 면역억제제 (시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스), 혈전용해제, 티클로피딘, 항혈전제, 혈중 칼륨농도를 증가시키는 약물 (칼륨 저류형 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 시클로스포린과 타크로리무스와 같은 면역억제제, 트리메토프림, 헤파린 등), CYP2C8, CYP2C9 유도제 (리팜피신, 페노바르비탈), 저용량 (15mg/주 미만)의 메토트렉세이트, 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부 통증, 설사, 변비, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 위부불쾌감, 여러모양의 붉은 반점인 다형홍반, 전신홍반루프스, 탈모, 혈관부종, 발진, 두드러기, 가려움, 자색반, 비염, 기관지경련, 피로, 졸음, 두통, 어지러움, 불안, 안절부절, 착란, 우울증, 여성 생식능력 감소, 심부전 환자의 급성 폐부종의 위험 증가, 말초부종, 눈 주변 부기인 안와주위부종 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
드물게 흉부불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등의 쇼크증상 혹은 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해 (리엘증후군), 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진 (DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 천식발작 유발, 습진, 아낙필락시스 반응, 광민감반응, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하 (출혈시간 연장), 심부전 환자의 급성 폐렴의 위험 증가, 황달, 간기능 이상, 간염, 황달, 불안, 안절부절, 우울증, 혈압상승, 심계항진, 급성신부전, 권태감, 발열, 코피, 염증악화 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR 금기·주의 (식약처 고시)
의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.
노인주의 1건
고시일 2021-07-15
병용금기 21건
병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케톨민주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케트로주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:HUDORAC Inj., NEWHUDORAC Inj.,CBI antigrain Injection, Huons Ketrolac tromethamine Inj.)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 키톨락점안액0.5%(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 타벨주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 트롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2009-03-03
용량주의 1건
고시일 2013-12-27
임부금기 1건
"임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 대사독성, 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고." / 고시일 2012-12-11
효능군중복 1건
고시일 2012-08-31
용어 풀이
원문에 나온 용어의 뜻입니다. 복용 판단의 근거가 아니라 읽기를 돕는 설명입니다.
- 기관지경련
- 기관지가 갑자기 조여 숨쉬기 어려워지는 것.
- 독성표피괴사용해
- 피부가 넓게 벗겨지는 매우 심한 약물 반응.
- 두드러기
- 피부가 부풀어 오르며 가려운 증상.
- 소화성궤양
- 위나 십이지장 점막이 헐어 파인 것.
- 스티븐스-존슨 증후군
- 피부와 점막에 심한 발진과 물집이 생기는 드물지만 위험한 반응.
- 아나필락시스
- 과민반응 가운데 가장 심한 형태. 온몸에 빠르게 나타나며 응급 처치가 필요하다.
- 용혈성빈혈
- 적혈구가 파괴되어 생기는 빈혈.
- 위부불쾌감
- 명치나 배 윗부분이 불편한 느낌.
- 위장관 출혈
- 위나 장에서 피가 나는 것. 검은 변이나 피가 섞인 변으로 나타날 수 있다.
- 혈관부종
- 피부 깊은 층이나 점막이 붓는 것. 입술·눈꺼풀·목 안쪽에 생기면 위험할 수 있다.
- 혈소판감소
- 피를 멎게 하는 혈소판이 줄어드는 것. 멍이 잘 들거나 피가 잘 멎지 않을 수 있다.
- 호흡곤란
- 숨쉬기가 힘든 상태.
이 약의 원문에는 이 밖에 39개 용어가 더 나옵니다.
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출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) 자료, 2026-09-04 확인, 공공데이터포털 이용허락범위 제한 없음(출처표시). 의약 내용은 원문 그대로이며 요약·의역하지 않았습니다. 원문 확인: 의약품안전나라 품목 상세