나프원큐에스연질캡슐(나프록센)
Nap-OneQ S Soft Cap.
일반의약품 나프록센 2026-09-04 확인
- 분류
- 해열.진통.소염제
- 구분
- 일반의약품
- 업체명
- 동아제약(주)
- 성상
- 투명한 무색 내지 파란색 액이 든 진한 파란색의 장방형 연질캡슐
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 모양
- 타원형
- 색깔
- 청록, 투명
- 크기
- 장축 18.1 · 단축 8.7 · 두께 4.7 mm
- 식별표기
- NOQS
- 허가일
- 2020-05-26
- 허가상태
- 정상
- 품목기준코드
- 202003877

이 정보는 식품의약품안전처 공개 자료를 옮긴 것이며 진료·처방·복약지도를 대신하지 않습니다. 복용 전 의사·약사와 상담하세요.
효능
식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.
이 약은 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건염[힘줄염], 급성 통풍, 월경곤란증, 활액[윤활]낭염, 골격근장애(염좌[삠], 좌상[타박상], 외상[상처], 요천통[허리통증]), 수술 후 동통[통증], 편두통, 발치[이를 뽑음]후 동통[통증]에 사용합니다.
사용법
류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염에 성인은 1회 1~2캡슐(250~500 ㎎)씩, 1일 2회(12시간마다) 복용합니다.
급성통풍에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용하고, 발작이 소실[없어짐]될 때까지 8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)을 복용합니다.
골격근장애, 수술후 동통[통증], 발치[이를 뽑음]후 동통[통증], 월경곤란증, 건염[힘줄염], 활액[윤활]낭염에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 2캡슐(500 ㎎)을 복용한 후 6~8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)씩 복용합니다. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오.
편두통에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용합니다. 필요하면 1일 1~2캡슐(250~500 ㎎)을 더 투여할 수 있으며 초회량[처음 복용량]의 투여 30분후에 투여하십시오. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오. 연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
주의사항
주의
해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
이 약 복용 시 중대한 심혈관계 혈전(혈관막힘)반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
이 약 복용 시 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림)을 포함한 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 심기능부전, 심한 신장애[신장장애], 심한 고혈압, 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염[항염]진통제 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(COX-2 저해제[억제제] 포함)에 의하여 천식, 비염[코염], 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증 치료 환자, 임부, 수유부, 2세 이하 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 고령자[노인], 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애[신장장애] 또는 경험자 및 신혈류량이 저하된 환자, 심기능 장애, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 기관지천식, 전신성홍반[붉은 반점]성루푸스(SLE) 및 혼합결합조직질환(MCTD), 자가면역질환(SLE, MCTD)환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지하십시오.
혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(NSAIDs), 나프록센 유도체와 함께 복용하지 마십시오.
히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 저해제[억제제](캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제, 프로베네시드, 아스피린, 리튬, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 쇽증상(호흡곤란, 혈압강하, 서맥[느린맥], 식은땀, 부종[부기] 등), PIE증후군(호산구증가를 수반하는 폐침윤 : 발열, 천명[숨을 쌕쌕거림], 기침, 가래를 동반함), 두드러기, 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상, 토혈[혈액 구토], 위장출혈, 소화성궤양, 천공[뚫림], 드물게 무과립구증, 호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 용혈성[적혈구파괴성]빈혈, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장) 등의 혈액장애, 드물게 무균성 수막염, 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 때때로 습진, 발한[땀이 남], 자반[자주색 반점] 드물게 광과민증, 탈모, 발적[충혈되어 붉어짐], 괴사성용해, 다형성홍반[여러 모양의 붉은 반점], 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 두드러기, 표피 수포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응, 고정약물발진, 탈락성 피부염, 독성 표피괴사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
때때로 위부불쾌감, 위통, 복통[배아픔], 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염[입안염], 드물게 복부[배부분]팽만감, 흑변, 구갈[목마름], 드물게 GOT, GPT치의 상승, 황달, 간염, 드물게 신장애[신장장애], 사구체 신염[신장염], 혈뇨, 고칼륨 혈증, 간질성 신염[신장염], 신증후군, 신장[콩팥] 유두괴사, 단백뇨, 신부전, 때때로 졸음, 인식기능장애, 드물게 현기[어지러움], 두통, 수족저림, 정력감퇴, 피로, 우울, 비정상적인 꿈, 집중능력 상실, 지남력 상실[지남력 장애], 불면, 근육통, 근쇠약, 이명[귀울림], 청각장애, 시각장애, 때때로 부종[부기], 호흡곤란, 드물게 심계항진[두근거림], 근무력증[근육무력증], 울혈성심부전, 호산구성 폐렴, 아나필락시양 반응, 월경장애, 오한[춥고 떨리는 증상]과 발열, 맥관염[혈관염], 고혈당, 저혈당 등이 나타날 수 있습니다.
보관법
실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR 금기·주의 (식약처 고시)
의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.
노인주의 1건
고시일 2021-07-15
병용금기 21건
병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케톨민주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케트로민주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케트로주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:HUDORAC Inj., NEWHUDORAC Inj.,CBI antigrain Injection, Huons Ketrolac tromethamine Inj.)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 키톨락점안액0.5%(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 타벨주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 트롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
용량주의 1건
고시일 2015-05-07
임부금기 1건
"임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고." / 고시일 2008-12-11
효능군중복 1건
고시일 2012-08-31
용어 풀이
원문에 나온 용어의 뜻입니다. 복용 판단의 근거가 아니라 읽기를 돕는 설명입니다.
- 과립구감소
- 세균과 싸우는 백혈구 일부가 줄어드는 것. 열이나 목 아픔으로 나타날 수 있다.
- 광과민증
- 햇빛을 받은 피부가 쉽게 붉어지거나 발진이 생기는 것.
- 기관지경련
- 기관지가 갑자기 조여 숨쉬기 어려워지는 것.
- 두드러기
- 피부가 부풀어 오르며 가려운 증상.
- 소화불량
- 음식이 잘 소화되지 않아 더부룩한 느낌.
- 소화성궤양
- 위나 십이지장 점막이 헐어 파인 것.
- 스티븐스-존슨 증후군
- 피부와 점막에 심한 발진과 물집이 생기는 드물지만 위험한 반응.
- 식욕부진
- 입맛이 없는 것.
- 심계항진
- 심장이 빠르거나 세게 뛰는 것을 스스로 느끼는 것.
- 위부불쾌감
- 명치나 배 윗부분이 불편한 느낌.
- 혈소판감소
- 피를 멎게 하는 혈소판이 줄어드는 것. 멍이 잘 들거나 피가 잘 멎지 않을 수 있다.
- 호흡곤란
- 숨쉬기가 힘든 상태.
이 약의 원문에는 이 밖에 31개 용어가 더 나옵니다.
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함량·제형·첨가제가 다를 수 있으니 바꿔 복용할지는 의사·약사에게 확인하세요.
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출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) 자료, 2026-09-04 확인, 공공데이터포털 이용허락범위 제한 없음(출처표시). 의약 내용은 원문 그대로이며 요약·의역하지 않았습니다. 원문 확인: 의약품안전나라 품목 상세