이부쎈에프정(이부프로펜아르기닌)

Ibusseb F Tab.

일반의약품 이부프로펜아르기닌 2026-09-04 확인

분류: 해열.진통.소염제
구분: 일반의약품
업체명: (주)마더스제약
성상: 분홍색의 장방형 필름코팅정제
제형: 필름코팅정
모양: 타원형
색깔: 분홍
크기: 장축 14.22 · 단축 8.38 · 두께 6.48 mm
식별표기: MTS / 2
허가일: 2016-12-02
허가상태: 정상
품목기준코드: 201606897

이부쎈에프정(이부프로펜아르기닌) 낱알 사진 (앞면·뒷면, 크기 눈금 포함) — 식품의약품안전처 낱알식별 사진 · 품목기준코드 201606897

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효능
사용법
주의사항
상호작용
부작용
보관법
DUR 금기
같은 성분 다른 약
용어 풀이

효능

식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.

이 약은 류마티스 관절염, 골관절염, 배통, 두통, 월경통, 외상후 소염ㆍ진통, 유행성 감기로 인한 발열 및 통증에 사용합니다.

사용법

성인 및 12세 이상의 소아는 1회 1~2정을 4~6시간마다 물과 함께 복용하며 1일 최대 6정(이부프로펜으로서 1,200 mg)까지 복용할 수 있습니다.

주의사항

주의

해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

소화성궤양, 심한 혈액이상 환자, 혈액응고가 방해되지 않아야 할 경우나 지혈이 필요한 경우, 이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료, 심근경색 및 그 경험이 있는 환자, 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 소화성궤양 또는 경험이 있는 환자, 간장애 또는 그 경험이 있는 환자, 신장애 또는 그 경험이 있는 환자, 심기능부전 환자, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하는 동안 바크로펜, 메토트렉세이트과 함께 복용하지 마십시오. 다른 해열진통제, 프로베네시드, 설핀피라존, 디곡신, 페니토인, 항고혈압제, 이뇨제, ACE억제제, 푸로세미드, 아스피린, 리튬, 경구용 항응혈제(와파린 등)를 복용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 복부팽만감, 위통, 가슴앓이, 식욕부진, 설사, 변비, 구토, 위염, 잠재성출혈과다, 때때로 중추신경 이상반응, 두통, 우울, 현기증, 불면, 공포, 의식장애, 이명(귀울림), 난청, 약시, 드물게 출혈을 동반한 소화기계의 궤양, 두드러기, 자반, 가려움증, 발진, 황달, GOT, GPT, ALP의 상승, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 자가면역 출혈성빈혈, 출혈, 과립구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 급성 신부전, 소변감소, 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 매우 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 다형성 홍반, 탈락 피부염, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물발진(DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 빈도불명의 광민감 반응, 코니스 증후군 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR 금기·주의 (식약처 고시)

의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.

노인주의 1건

고시일 2021-07-15

병용금기 40건

병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03

병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

병용 품목: 케톨락주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01

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용량주의 1건

고시일 2013-12-27

임부금기 1건

(경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능 / 겔제, 첩부제 포함 / 고시일 2008-12-11