에이에스피장용정100mg(아스피린)
ASP 100mg TAB
일반의약품 아스피린 2026-09-04 확인
- 분류
- 기타의 순환계용약
- 구분
- 일반의약품
- 업체명
- (주)파마킹
- 성상
- 흰색의 원형 장용성 필름코팅정
- 제형
- 장용성필름코팅정
- 모양
- 원형
- 색깔
- 하양
- 크기
- 장축 7.2 · 단축 7.2 · 두께 3.5 mm
- 식별표기
- ΛS
- 허가일
- 2012-12-24
- 허가상태
- 정상
- 품목기준코드
- 201210591

이 정보는 식품의약품안전처 공개 자료를 옮긴 것이며 진료·처방·복약지도를 대신하지 않습니다. 복용 전 의사·약사와 상담하세요.
효능
식약처 원문 그대로입니다. 괄호 안 설명도 원문에 있는 것입니다.
이 약은 심근경색, 뇌경색, 불안정형 협심증에서 혈전 생성 억제와 관상동맥 우회술(CABG) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(PTCA) 후 혈전 생성 억제와 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소에 사용합니다.
사용법
성인은 1회 1정, 1일 1회 복용합니다.
이 약은 장용정이므로 충분한 물과 함께 식전에 복용할 수 있습니다.
주의사항
주의
해당하는 내용이 있으면 복용 전에 의사·약사에게 알리세요. 항목을 누르면 펼쳐집니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약 또는 다른 살리실산제제, 진통제, 소염제, 항류마티스제에 대한 과민증 환자, 소화성궤양, 아스피린천식 또는 경험자, 혈우병, 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심기능부전, 출혈경향, 일주일 동안 메토트렉세이트 15밀리그람(15 mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자, 임신 3기에 해당하는 임부는 복용하지 마십시오. 임신 1기와 2기에는 반드시 필요한 경우가 아니라면 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 신장애, 심혈관 순환기능이상(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 체액감소, 큰 수술, 패혈증 또는 주요 출혈사고 등), 간장애, 심기능 이상, 기관지천식, 수술전의 환자, 3세 이하의 유아, 고령자, 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD)결핍 환자, 레이증후군, 14세 이하의 수두 또는 인플루엔자 감염 환자, 통풍 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
출혈의 위험이 있으므로 수술(치과수술 포함)을 하는 경우에는 의사에게 이 약을 복용하고 있음을 알리십시오.
이 약의 장용피막을 파손하지 않도록 유의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
다른 비스테로이드성 소염진통제 및 살리실산 제제, 일주일 동안 메토트렉세이트 15밀리그람(15mg/주) 이상의 용량, 알코올과 함께 사용하지 마십시오.
항응고제, 이부프로펜, 나프록센 등 일부 비스테로이드성 소염진통제, 혈전용해제, 다른 혈소판응집억제제, 지혈제, 당뇨병치료제(인슐린제제, 톨부타미드 등), 요산배설촉진제(벤즈브로마론, 프로베네시드), 저용량의 메토트렉세이트, 리튬제제, 이부프로펜, 나프록센 등 일부 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs), 선택적 세포토닌 재흡수 억제제, 디곡신, 전신 작용 부신피질호르몬 제제(애디슨병 대체요법용 히드로코티손 제외), 안지오텐신 전환 효소 억제제, 발프로산 제제를 복용하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
알칼리제제(예: 탄산수소나트륨, 탄산마그네슘) 또는 습기가 차기 쉬운 제제와 함께 섞지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
쇽 증상(예: 호흡곤란, 전신조홍, 혈관부종, 두드러기), 천식발작, 과민증(홍반, 간지러움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 발진, 부종, 두드러기, 비염양 증상, 결막염), 드물게 독성표피괴사용해(리엘증후군), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 박탈성피부염, 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 지연), 귀에서 소리가 남, 귀 먹음, 어지러움, 두통, 흥분, 간장애, 매우 드물게 일시적인 간손상, 신장애, 급성신부전, 과호흡, 대사성 산증, 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타나는 경우 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다.
보관법
습기를 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR 금기·주의 (식약처 고시)
의약품 안전사용 서비스(DUR)에 이 품목과 관련해 고시된 내용입니다. 고시 원문 그대로이며, 실제 처방·조제 시 판단은 의사·약사가 합니다.
노인주의 1건
고시일 2021-07-15
병용금기 42건
병용 품목: 네오메토주(메토트렉세이트)(수출명:MethotrexateKalbe)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 네오메토주5mg/2mL(메토트렉세이트)(수출명:NeomethoInj.5mg/2mL)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 대한케토롤락트로메타민주(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 메토렉스정(메토트렉세이트)(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 메토젝트주50mg/mL(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 메트렉스정(메토트렉세이트)[수출명 : DHMTX tablet](수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 메트릭정(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Mericstabs.,Merexatabs.2.5mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 아큐베일점안액0.45%(케토롤락트로메타민염)(1회용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 엠티엑스주(메토트렉세이트)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유니온메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유니온케토롤락주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 유니온케토롤락트로메타민주(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 유니트렉세이트정10밀리그램(메토트렉세이트)(수출용)(수출명:Methotrexate-VBH Tabs. 10mg, ALLTREX Tabs. 10mg)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유니트렉세이트주25mg/ml(메토트렉세이트)(수출명:PterinInj)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유한메토트렉세이트정(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 유한메토트렉세이트주사액25밀리그램/밀리리터(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 제일메토트렉세이트정(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 제일메토트렉세이트정1밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 제일메토트렉세이트정2밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 제일메토트렉세이트정4밀리그램(수출용)(메토트렉세이트) / 혈액학적 독성 / methotrexate (1週에 15mg 이상 투여시) / 고시일 2009-03-03
병용 품목: 케라신주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케로라주(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케로민주사(케토롤락트로메타민염)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민정(케토롤락트로메타민)(수출용)(수출명:①Ketorolac-Asteria Tab. ②Kerolmin Tab.)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민정20밀리그람(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케롤민주(케토롤락트로메타민)(수출용)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토라신정(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토락주(케토롤락트로메타민염)(수출용)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토란주(케토롤락트로메타민)(케토롤락트로메타민) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
병용 품목: 케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)(케토롤락트로메타민염) / 중증의 위장관계 이상반응 / 고시일 2008-01-01
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분할주의 1건
분할불가 / 고시일 0000-00-00
임부금기 1건
"정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증) 유발 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억제되어 분만시간 연장 또는 지연 가능." / 경구 / 고시일 2008-12-11
용어 풀이
원문에 나온 용어의 뜻입니다. 복용 판단의 근거가 아니라 읽기를 돕는 설명입니다.
- 과민증
- 특정 성분에 몸이 지나치게 반응하는 것. 두드러기, 가려움, 붓기, 호흡곤란 같은 증상으로 나타날 수 있다.
- 기밀용기
- 먼지와 습기가 들어가지 못하게 닫는 용기.
- 독성표피괴사용해
- 피부가 넓게 벗겨지는 매우 심한 약물 반응.
- 두드러기
- 피부가 부풀어 오르며 가려운 증상.
- 상호작용
- 두 가지 이상의 약이나 음식이 서로 영향을 주어 효과나 부작용이 달라지는 것.
- 소화성궤양
- 위나 십이지장 점막이 헐어 파인 것.
- 식욕부진
- 입맛이 없는 것.
- 위장관 출혈
- 위나 장에서 피가 나는 것. 검은 변이나 피가 섞인 변으로 나타날 수 있다.
- 현기증
- 어지러운 느낌.
- 혈관부종
- 피부 깊은 층이나 점막이 붓는 것. 입술·눈꺼풀·목 안쪽에 생기면 위험할 수 있다.
- 혈소판감소
- 피를 멎게 하는 혈소판이 줄어드는 것. 멍이 잘 들거나 피가 잘 멎지 않을 수 있다.
- 호흡곤란
- 숨쉬기가 힘든 상태.
이 약의 원문에는 이 밖에 21개 용어가 더 나옵니다.
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출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) 자료, 2026-09-04 확인, 공공데이터포털 이용허락범위 제한 없음(출처표시). 의약 내용은 원문 그대로이며 요약·의역하지 않았습니다. 원문 확인: 의약품안전나라 품목 상세